Hội chứng Brugada là gì?
Hội chứng Brugada là một bệnh có tính chất di truyền với biểu hiện chủ yếu là những bất thường về hệ thống dẫn truyền của tim dẫn tới rối loạn nhịp tim. Ngoài ra, hội chứng Brugada còn được gọi bằng một số thuật ngữ khác như “hội chứng đột tử ban đêm”, “hội chứng đột tử chưa rõ nguyên nhân”.
Hiện nay, người ta đã tìm ra nguyên nhân của những rối loạn về dẫn truyền của hệ thần kinh tim là do đột biến ở gen SCN5A có vị trí nằm tại nhiễm sắc thể 3p21. Gen này điều hòa kênh natri ra vào tế bào. Khi bị đột biến, natri ra vào tế bào bị ảnh hưởng dẫn tới những rối loạn dẫn truyền trong cơ tim.
Nút xoang và mạng lưới dẫn truyền xung điện của tim
|
Xác định hội chứng Brugada có khó không?
Cho đến nay, việc xác định xem bệnh nhân hay có những cơn ngất hoặc đánh trống ngực có phải do hội chứng này gây ra hay không thường không có gì khó khăn. Trong đa số các trường hợp, bệnh nhân sẽ được làm điện tim để xác định hình ảnh tổn thương đặc trưng của hội chứng Brugada cũng như loại trừ loạn nhịp tim do các nguyên nhân khác. Siêu âm tim cũng có thể được làm kết hợp để chẩn đoán các bệnh lý khác của tim có thể gây loạn nhịp. Trong trường hợp hình ảnh điện tim không rõ ràng, một số test như tiêm thuốc có thể được sử dụng để xác định chẩn đoán. Một số bệnh nhân có thể được chỉ định theo dõi điện tim 24h liên tục để tìm kiếm những cơn loạn nhịp xuất hiện đột ngột ở bất cứ thời điểm nào trong ngày.
Máy phá rung cấy trên ngực bệnh nhân.
|
Mặc dù cơ chế bệnh sinh đã được hiểu rõ, nhưng cho tới nay, việc điều trị triệt căn hội chứng Brugada là chưa khả thi. Vì hội chứng này gây tử vong do làm xuất hiện những cơn loạn nhịp tim, ngừng tim do rung thất nên các phương pháp điều trị tập trung vào việc cho các thuốc chống loạn nhịp hoặc cấy máy phá rung tự động. Máy phá rung được cấy trên ngực bệnh nhân sẽ tự nhận biết được khi có hiện tượng rung thất xảy ra và phá rung bằng xung điện (sốc điện) theo một lập trình đã cài đặt sẵn để đưa nhịp tim về bình thường. Khi đã được cấy máy phá rung (nhất là các thế hệ máy hiện đại), hiện tượng đột tử ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada giảm nhiều và có thể bằng không.
Dự phòng hội chứng Brugada là không thể vì đây là một
bệnh có tính chất di truyền. Việc có thể làm là kiểm tra cho những người
mà có thân nhân cùng huyết thống có hội chứng Brugada hoặc bị đột tử
không rõ nguyên nhân. Những bệnh nhân có những cơn ngất bắt buộc phải
được khám, làm điện tim và các phương pháp cận lâm sàng khác nếu cần để
loại trừ bệnh tim mạch trong đó có hội chứng Brugada.
Tần suất mắc hội chứng Brugada hiện chưa có con số chính xác nhưng
theo một số báo cáo, số người bị mắc hội chứng này vào khoảng 5/10.000
dân. Tỷ lệ bị mắc cũng cao hơn ở người Nhật Bản, vùng Đông Nam Á như
Lào, Thái Lan. Về giới tính, tỷ lệ nam giới mắc hội chứng Brugada cao
hơn nữ giới khoảng 8 - 10 lần. Người ta lý giải sự khác biệt này có lẽ
liên quan đến một hormon giới tính là testosteron luôn cao hơn ở nam
giới.
TS. BS.Vũ Đức Định
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét